Fichas técnicas completas.

Amoxicilina base (como trihidrato) 100 mg/ comprimido.

Antibiótico bactericida derivado semisintético de la penicilina, de espectro ampliado y con mayor resistencia al jugo gástrico, mejor absorción intestinal y vida media mayor que la ampicilina. estas características permiten un mayor intervalo entre dosis y la administración con la ración.

Infecciones por microorganismos sensibles de los sistemas respiratorio, digestivo y genitourinario, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos. Preventivo de infecciones postquirúrgicas y traumáticas.

Su espectro de acción incluye los géneros Actinomyces, Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Leptospira, Listeria, Pasteurella, Streptococcus, Staphylococcus no resistentes a la penicilina, Proteus, Haemophilus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Enterobacter y Borrelia. Posee efecto sinérgico con estreptomicina sobre Listeria, y con cefalosporinas contra Pseudomonas.

10 mg/kg/8 hs o 20 mg/kg/12 hs, en todas las especies.

La única contraindicación es la intolerancia digestiva a la amoxicilina que se manifiesta por vómitos y cólicos, que desaparecen con la discontinuidad de la medicación.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Amoxicilina base (como trihidrato) 250 mg/ comprimido.

Antibiótico bactericida derivado semisintético de la penicilina, de espectro ampliado y con mayor resistencia al jugo gástrico, mejor absorción intestinal y vida media mayor que la ampicilina. estas características permiten un mayor intervalo entre dosis y la administración con la ración.

Infecciones por microorganismos sensibles de los sistemas respiratorio, digestivo y genitourinario, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos. Preventivo de infecciones postquirúrgicas y traumáticas.

Su espectro de acción incluye los géneros Actinomyces, Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Leptospira, Listeria, Pasteurella, Streptococcus, Staphylococcus no resistentes a la penicilina, Proteus, Haemophilus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Enterobacter y Borrelia. Posee efecto sinérgico con estreptomicina sobre Listeria, y con cefalosporinas contra Pseudomonas.

10 mg/kg/8 hs o 20 mg/kg/12 hs, en todas las especies.

La única contraindicación es la intolerancia digestiva a la amoxicilina que se manifiesta por vómitos y cólicos, que desaparecen con la discontinuidad de la medicación.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Amoxicilina base (como trihidrato) 500 mg/ comprimido.

Antibiótico bactericida derivado semisintético de la penicilina, de espectro ampliado y con mayor resistencia al jugo gástrico, mejor absorción intestinal y vida media mayor que la ampicilina. estas características permiten un mayor intervalo entre dosis y la administración con la ración.

Infecciones por microorganismos sensibles de los sistemas respiratorio, digestivo y genitourinario, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos. Preventivo de infecciones postquirúrgicas y traumáticas.

Su espectro de acción incluye los géneros Actinomyces, Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Leptospira, Listeria, Pasteurella, Streptococcus, Staphylococcus no resistentes a la penicilina, Proteus, Haemophilus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Enterobacter y Borrelia. Posee efecto sinérgico con estreptomicina sobre Listeria, y con cefalosporinas contra Pseudomonas.

10 mg/kg/8 hs ó 20 mg/kg/12 hs, en todas las especies.

La única contraindicación es la intolerancia digestiva a la amoxicilina que se manifiesta por vómitos y cólicos, que desaparecen con la discontinuidad de la medicación.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Cada frasco de suspensión extemporánea reconstituida provee 100 ml de suspensión conteniendo 20 mg de amoxicilina base, como trihidrato/ml.

Antibiótico bactericida derivado semisintético de la penicilina, de espectro ampliado y con mayor resistencia al jugo gástrico, mejor absorción intestinal y vida media mayor que la ampicilina. estas características permiten un mayor intervalo entre dosis y la administración con la ración.

Infecciones por microorganismos sensibles de los sistemas respiratorio, digestivo y genitourinario, huesos y articulaciones, piel y tejidos blandos. Preventivo de infecciones postquirúrgicas y traumáticas.

Su espectro de acción incluye los géneros Actinomyces, Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Erysipelothrix, Leptospira, Listeria, Pasteurella, Streptococcus, Staphylococcus no resistentes a la penicilina, Proteus, Haemophilus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Enterobacter y Borrelia. Posee efecto sinérgico con estreptomicina sobre Listeria, y con cefalosporinas contra Pseudomonas.

10 mg/kg/8 hs o 20 mg/kg/12 hs, en todas las especies.

La única contraindicación es la intolerancia digestiva a la amoxicilina que se manifiesta por vómitos y cólicos, que desaparecen con la discontinuidad de la medicación.

Frasco para preparar 100 ml de suspensión con 20 mg/ml de principio activo.

Benzoato de sodio 2,35 g, Sulfoguayacolato de potasio 1,17 g, Cloruro de amonio 0,47 g, sol. concentrada para jarabe de Tolú 0,935 ml, Sol. concentrada p/jarabe de Desessartz 0,12 ml, Extracto de Polygala 1,60 ml, Azúcar 63,75 g, Agua purificada c.s.p. 100 ml

Formulación clásica eficaz como antiséptico bronquial, expectorante, balsámico y fluidificante de las secreciones. Posee un efecto resolutivo y coadyuvante de la acción de los antibióticos.

Jarabe para perros, coadyuvante en el tratamiento de la disnea y la tos de la bronquitis crónica y de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica; y la tos productiva de la neumonía, bronquitis aguda e insuficiencia cardíaca congestiva. Es coadyuvante de la acción de los antibióticos y de los tratamientos de las alergias agudas y crónicas que afectan las vías respiratorias.

2-5 ml/5 kg/6-8 hs

En algunos animales especialmente sensibles puede provocar náuseas o vómitos.

No administrar en felinos, por la sensibilidad que presentan a los derivados bencénicos. Tampoco a individuos alérgicos a alguno de los componentes.

Frasco conteniendo 100 ml.

Benzoato de sodio 4,7 g, Sulfoguayacolato de potasio 2,33 g, Cloruro de amonio 0,94 g, solución concentrada para jarabe de Tolú 1,87 ml, solución concentrada p/jarabe de Desessartz 0,23 ml, Extracto de Polygala 3,20 ml, Azúcar 42,50 g, Agua purificada. c.s.p. 100 ml.

Formulación clásica eficaz como antiséptico bronquial, expectorante, balsámico y fluidificante de las secreciones. Posee un efecto resolutivo y coadyuvante de la acción de los antibióticos.

Jarabe para perros, coadyuvante en el tratamiento de la disnea y la tos de la bronquitis crónica y de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica; y la tos productiva de la neumonía, bronquitis aguda e insuficiencia cardíaca congestiva. Es coadyuvante de la acción de los antibióticos y de los tratamientos de las alergias agudas y crónicas que afectan las vías respiratorias.

2-5 ml/10 kg/6-8 hs, según indicación del médico veterinario, quien determinará la duración del tratamiento.

En algunos animales especialmente sensibles puede provocar náuseas o vómitos.

No administrar en felinos, por la sensibilidad que presentan a los derivados bencénicos. Tampoco a individuos alérgicos a alguno de los componentes.

Frasco conteniendo 100 ml.

Cefalexina base 500 mg/comprimido.

Es un antibiótico bactericida de amplio espectro, de la familia de los β-lactámicos, perteneciente al grupo de las cefalosporinas de 1ª generación. Es activo contra un amplio rango de bacterias Gram + y Gram -. Es eficaz contra cepas de S. aureus que son resistentes a la penicilina, amoxicilina o ampicilina. Es también activo contra la mayoría de las E. coli resistentes a amoxicilina. Su espectro de acción incluye la mayoría de los aislamientos de P. mirabilis, K. pneumoniae, Campylobacter spp., y anaerobios

La cefalexina esta indicada para el tratamiento de infecciones respiratorias, de las vías genitourinarias, gastrointestinales, huesos y articulaciones, tejidos blandos, heridas y de la piel y del conducto auditivo, especialmente cuando se trata de piodermitis resistentes a otros antibióticos o recidivantes.

10 a 30 mg/kg cada 8 a 12 horas, durante el tiempo indicado por el veterinario. Si se utiliza para piodermitis recidivantes o resistentes a otros antibióticos, el tratamiento debe mantenerse durante 4 semanas si es superficial u 8 semanas si es profunda. En estos casos mantener la administración 10 días después de la curación clínica.

La única contraindicación es la intolerancia digestiva a la cefalexina que se manifiesta por náuseas y vómitos, desaparecen con la discontinuidad de la medicación. En casos de tratamiento prolongado en animales con insuficiencia renal, deben observarse los parámetros renales.

Envases de 8, 80 y 200 comprimidos.

Cefalexina base 1000 mg/comprimido.

Es un antibiótico bactericida de amplio espectro, de la familia de los β-lactámicos, perteneciente al grupo de las cefalosporinas de 1ª generación. Es activo contra un amplio rango de bacterias Gram + y Gram -. Es eficaz contra cepas de S. aureus que son resistentes a la penicilina, amoxicilina o ampicilina. Es también activo contra la mayoría de las E. coli resistentes a amoxicilina. Su espectro de acción incluye la mayoría de los aislamientos de P. mirabilis, K. pneumoniae, Campylobacter spp., y anaerobios

La cefalexina esta indicada para el tratamiento de infecciones respiratorias, de las vías genitourinarias, gastrointestinales, huesos y articulaciones, tejidos blandos, heridas y de la piel y del conducto auditivo, especialmente cuando se trata de piodermitis resistentes a otros antibióticos o recidivantes.

10 a 30 mg/kg cada 8 a 12 horas, durante el tiempo indicado por el veterinario. Si se utiliza para piodermitis recidivantes o resistentes a otros antibióticos, el tratamiento debe mantenerse durante 4 semanas si es superficial u 8 semanas si es profunda. En estos casos mantener la administración 10 días después de la curación clínica.

La única contraindicación es la intolerancia digestiva a la cefalexina que se manifiesta por náuseas y vómitos, desaparecen con la discontinuidad de la medicación. En casos de tratamiento prolongado en animales con insuficiencia renal, deben observarse los parámetros renales.

Envases de 4, 40 y 100 comprimidos.

Cada frasco de suspensión extemporánea reconstituida provee 50 ml de suspensión conteniendo 60 mg de cefalexina base/ml.

Es un antibiótico bactericida de amplio espectro, de la familia de los β-lactámicos, perteneciente al grupo de las cefalosporinas de 1ª generación. Es activo contra un amplio rango de bacterias Gram + y Gram -. Es eficaz contra cepas de S. aureus que son resistentes a la penicilina, amoxicilina o ampicilina. Es también activo contra la mayoría de las E. coli resistentes a amoxicilina. Su espectro de acción incluye la mayoría de los aislamientos de P. mirabilis, K. pneumoniae; Campylobacter spp., y anaerobios.

La cefalexina esta indicada para el tratamiento de infecciones respiratorias, de las vías genitourinarias, gastrointestinales, huesos y articulaciones, tejidos blandos, heridas y de la piel y del conducto auditivo, especialmente cuando se trata de piodermitis resistentes a otros antibióticos o recidivantes.

10 a 30 mg/kg cada 8 a 12 horas, durante el tiempo indicado por el veterinario. Si se utiliza para piodermitis recidivantes o resistentes a otros antibióticos, el tratamiento debe mantenerse durante 4 semanas si es superficial u 8 semanas si es profunda. En estos casos mantener la administración 10 días después de la curación clínica.

La única contraindicación es la intolerancia digestiva a la cefalexina que se manifiesta por náuseas y vómitos, desaparecen con la discontinuidad de la medicación. En casos de tratamiento prolongado en animales con insuficiencia renal, deben observarse los parámetros renales.

Frasco para preparar 50 ml de suspensión con 60 mg/ml de principio activo.

Clindamicina base (como clorhidrato) 110 mg/comprimido.

Antibiótico semisintético del grupo de las lincosamidas. Inhibe la síntesis de proteínas de Gram positivos, anaerobios y micoplasmas, uniéndose a los ribosomas bacterianos. Es bacteriostático a dosis bajas, y bactericida en las concentraciones que alcanza en los tejidos cuando se administran dosis altas. Por su mecanismo de acción es de elección en las infecciones resistentes a β-lactámicos, cefalosporinas, tetraciclinas y sulfas potenciadas. Posee un gran volumen de distribución en piel y tejidos blandos, pulmones, bazo, hígado, próstata, útero y hueso, obteniéndose concentraciones varias veces superiores a las séricas; por lo que obtiene gran eficacia en infecciones localizadas; y permite su administración cada 12 horas.

En caninos y felinos, para infecciones producidas por Gram positivos, anaerobios y micoplasmas. De primera elección en enfermedad periodontal, heridas infectadas, osteomielitis, abscesos, piodermitis profundas, etc. Antibiótico de alternativa en piodermias superficiales o resistentes a los antibióticos de primera elección, infecciones pulmonares, y otitis. Su espectro incluye los géneros Staphylococcus (incluso productores de β-lactamasa), Streptococcus, Actinomyces, Nocardia, Mycoplasma y Toxoplasma; y los anaerobios B. fragilis, Fusobacterium, Peptostreptococcus y Clostridium (con excepción de C. difficile).

En heridas, infecciones pulmonares y localizadas, abscesos, periodontitis, y piodermitis superficiales: 5,5 mg/kg de peso cada 12 horas, durante 10 días. En osteomielitis, piodermitis profundas, recidivantes o resistentes a otros antibióticos: 11 mg/kg de peso cada 12 horas hasta una semana después de la curación clínica, que suele demandar 3 a 4 semanas.

Se aconseja administrar en un bocado de ración o mezclado con ella, ya que los comprimidos tienen un gusto desagradable y causan salivación. Esto no interfiere con la absorción o efectividad, e igualmente se evita la posibilidad de vómitos que ocurre en algunos animales. En algunos animales produce enteritis, que se resuelve discontinuando la administración. Contraindicado en alérgicos al principio activo. La administración a conejos, hámsteres, cerdos y caballos puede causar efectos colaterales fatales. No se recomienda en hembras preñadas ya que no se encontraron datos que certifiquen su seguridad.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Clindamicina base (como clorhidrato) 220 mg/comprimido.

Antibiótico semisintético del grupo de las lincosamidas. Inhibe la síntesis de proteínas de Gram positivos, anaerobios y micoplasmas, uniéndose a los ribosomas bacterianos. Es bacteriostático a dosis bajas, y bactericida en las concentraciones que alcanza en los tejidos cuando se administran dosis altas. Por su mecanismo de acción es de elección en las infecciones resistentes a β-lactámicos, cefalosporinas, tetraciclinas y sulfas potenciadas. Posee un gran volumen de distribución en piel y tejidos blandos, pulmones, bazo, hígado, próstata, útero y hueso, obteniéndose concentraciones varias veces superiores a las séricas; por lo que obtiene gran eficacia en infecciones localizadas; y permite su administración cada 12 horas.

En caninos y felinos, para infecciones producidas por Gram positivos, anaerobios y micoplasmas. De primera elección en enfermedad periodontal, heridas infectadas, osteomielitis, abscesos, piodermitis profundas, etc. Antibiótico de alternativa en piodermias superficiales o resistentes a los antibióticos de primera elección, infecciones pulmonares, y otitis. Su espectro incluye los géneros Staphylococcus (incluso productores de β-lactamasa), Streptococcus, Actinomyces, Nocardia, Mycoplasma y Toxoplasma; y los anaerobios B. fragilis, Fusobacterium, Peptostreptococcus y Clostridium (con excepción de C. difficile).

En heridas, infecciones pulmonares y localizadas, abscesos, periodontitis, y piodermitis superficiales: 5,5 mg/kg de peso cada 12 horas, durante 10 días. En osteomielitis, piodermitis profundas, recidivantes o resistentes a otros antibióticos: 11 mg/kg de peso cada 12 horas hasta una semana después de la curación clínica, que suele demandar 3 a 4 semanas.

Se aconseja administrar en un bocado de ración o mezclado con ella, ya que los comprimidos tienen un gusto desagradable y causan salivación. Esto no interfiere con la absorción o efectividad, e igualmente se evita la posibilidad de vómitos que ocurre en algunos animales. En algunos animales produce enteritis, que se resuelve discontinuando la administración. Contraindicado en alérgicos al principio activo. La administración a conejos, hámsteres, cerdos y caballos puede causar efectos colaterales fatales. No se recomienda en hembras preñadas ya que no se encontraron datos que certifiquen su seguridad.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Clindamicina base (como clorhidrato) 440 mg/comprimido.

Antibiótico semisintético del grupo de las lincosamidas. Inhibe la síntesis de proteínas de Gram positivos, anaerobios y micoplasmas, uniéndose a los ribosomas bacterianos. Es bacteriostático a dosis bajas, y bactericida en las concentraciones que alcanza en los tejidos cuando se administran dosis altas. Por su mecanismo de acción es de elección en las infecciones resistentes a β-lactámicos, cefalosporinas, tetraciclinas y sulfas potenciadas. Posee un gran volumen de distribución en piel y tejidos blandos, pulmones, bazo, hígado, próstata, útero y hueso, obteniéndose concentraciones varias veces superiores a las séricas; por lo que obtiene gran eficacia en infecciones localizadas; y permite su administración cada 12 horas.

En caninos y felinos, para infecciones producidas por Gram positivos, anaerobios y micoplasmas. De primera elección en enfermedad periodontal, heridas infectadas, osteomielitis, abscesos, piodermitis profundas, etc. Antibiótico de alternativa en piodermias superficiales o resistentes a los antibióticos de primera elección, infecciones pulmonares, y otitis. Su espectro incluye los géneros Staphylococcus (incluso productores de β-lactamasa), Streptococcus, Actinomyces, Nocardia, Mycoplasma y Toxoplasma; y los anaerobios B. fragilis, Fusobacterium, Peptostreptococcus y Clostridium (con excepción de C. difficile).

En heridas, infecciones pulmonares y localizadas, abscesos, periodontitis, y piodermitis superficiales: 5,5 mg/kg de peso (1 comprimido cada 80 kilos) cada 12 horas, durante 10 días. En osteomielitis, piodermitis profundas, recidivantes o resistentes a otros antibióticos: 11 mg/kg de peso (1 comprimido cada 40 kilos) cada 12 horas hasta una semana después de la curación clínica, que suele demandar 3 a 4 semanas.

Se aconseja administrar en un bocado de ración o mezclado con ella, ya que los comprimidos tienen un gusto desagradable y causan salivación. Esto no interfiere con la absorción o efectividad, e igualmente se evita la posibilidad de vómitos que ocurre en algunos animales. En algunos animales produce enteritis, que se resuelve discontinuando la administración. Contraindicado en alérgicos al principio activo. La administración a conejos, hámsteres, cerdos y caballos puede causar efectos colaterales fatales. No se recomienda en hembras preñadas ya que no se encontraron datos que certifiquen su seguridad.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Clormadinona acetato de 2 mg/comprimido.

Hormona sintética de estructura y actividad similar a la progesterona, de mayor potencia y actividad por vía bucal que esta. Eficaz inhibidor del celo y anticonceptivo para perras y gatas, modificador de la conducta en machos, de utilidad en otros procesos patológicos en hembras y machos.

Posposición o prevención del estro. Interrupción o supresión del estro. Abortos repetidos no infecciosos. Metrorragia postparto. Hipersexualidad, agresividad. Hiperplasia de próstata y glándulas perianales. Automutilación, dermatitis por lamido, prurito. Formas leves de epilepsia. Excesivo acicalamiento.

Varía según la indicación. Prevención del celo (hembras en anestro): 1 comp/10 kg x 30 días. Interrupción del celo (hembras en proestro o principio del estro): 1 comp/5 kg x 7-10 días. En gatas disminuir paulatinamente la dosis, hasta la menor que mantenga el efecto. Hipersexualidad, agresividad, hiperplasia de próstata, adenoma de glándulas perianales en machos: 1 comp/5 kg x 7-21 días. Disminuir gradualmente la dosis.

En tratamientos prolongados puede darse aumento del apetito y peso, e indiferencia al medio. La sobredosis en hembras, o el tratamiento en un momento inadecuado del ciclo estral puede desarrollar hiperplasia quística del endometrio y glándulas mamarias o mucómetra. Es por ello que debe ser prescripta

Por el veterinario, quien debe seguir la evolución de cada paciente a fin de ajustar la dosificación. está contraindicada en animales sexualmente inmaduros, con tumores hormonodependientes o con infecciones genitales y en gatas con diabetes mellitus.

Envases de 100, 500 y 1.000 comprimidos.

Clormadinona acetato de 4 mg/comprimido.

Hormona sintética de estructura y actividad similar a la progesterona, de mayor potencia y actividad por vía bucal que esta. Eficaz inhibidor del celo y anticonceptivo para perras y gatas, modificador de la conducta en machos, de utilidad en otros procesos patológicos en hembras y machos.

Posposición o prevención del estro. Interrupción o supresión del estro. Abortos repetidos no infecciosos. Metrorragia postparto. Hipersexualidad, agresividad. Hiperplasia de próstata y glándulas perianales. Automutilación, dermatitis por lamido, prurito. Formas leves de epilepsia. Excesivo acicalamiento.

Varía según la indicación. Interrupción del estro: 1 comprimido cada 10 kg de peso, durante 8 a 10 días. Posponer el estro: 1 comprimido cada 20 kg de peso durante un mes. Hipersexualidad, agresividad, hiperplasia de próstata, adenoma de glándulas perianales en machos: 1 comp/10 kg x 7-21 días. Disminuir gradualmente la dosis.

En tratamientos prolongados puede darse aumento del apetito y peso, e indiferencia al medio. La sobredosis en hembras, o el tratamiento en un momento inadecuado del ciclo estral puede desarrollar hiperplasia quística del endometrio y glándulas mamarias o mucómetra. Es por ello que debe ser prescripta por el veterinario, quien debe seguir la evolución de cada paciente a fin de ajustar la dosificación. esta contraindicada en animales sexualmente inmaduros, con tumores hormonodependientes o con infecciones genitales y en gatas con diabetes mellitus.

Envases de 100, 500 y 1.000 comprimidos.

Dexametasona 0,5 mg/comprimido.

Antiinflamatorio corticoide, muy eficaz en inflamaciones agudas, alergias y enfermedades autoinmunes.

Inflamaciones, alergias y enfermedades autoinmunes en general de caninos y felinos.

Inflamación y alergia: 0,05 mg/kg/día. Inmunosupresión y oncología: 0,25 a 0,5 mg/kg/día.

Los efectos colaterales se manifiestan por poliuria, polidipsia, polifagia y jadeo. En caso de tratamiento prolongado debe discontinuarse, reduciendo la dosis diaria en forma paulatina a fin de no inducir una insuficiencia adrenal secundaria por agotamiento funcional del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal. Contraindicado en infecciones agudas o crónicas e hiperadrenocorticismo, úlceras gastrointestinales o de córnea, diabetes mellitus, insuficiencia renal o cardíaca. En casos de preñez, deberá valorarse la relación riesgo/beneficio dada la posibilidad de generar malformaciones teratológicas, interrupción de la gestación o inducción del parto.

Envases de 20, 100 y 500 comprimidos.

Dexametasona 1 mg/comprimido.

Antiinflamatorio corticoide, muy eficaz en inflamaciones agudas, alergias y enfermedades autoinmunes.

Inflamaciones, alergias y enfermedades autoinmunes en general de caninos y felinos.

Sustitución de glucocorticoides (insuficiencia adrenal crónica): 0,025 mg/kg = ½ comp/20 kg/día. Inflamaciones y alergias: 0,05 a 0,1 mg/kg/día = 1 a 2 comp/20 kg/día, durante 5 a 10 días según criterio del profesional. Inmunosupresión y oncología: 0,25 a 0,50 mg/kg/día = ¼ a ½ comp/kg/día.

Los efectos colaterales se manifiestan por poliuria, polidipsia, polifagia y jadeo. En caso de tratamiento prolongado debe discontinuarse, reduciendo la dosis diaria en forma paulatina a fin de no inducir una insuficiencia adrenal secundaria por agotamiento funcional del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal. Contraindicado en infecciones agudas o crónicas e hiperadrenocorticismo, úlceras gastrointestinales o de córnea, diabetes mellitus, insuficiencia renal o cardíaca. En casos de preñez, deberá valorarse la relación riesgo/beneficio dada la posibilidad de generar malformaciones teratológicas, interrupción de la gestación o inducción del parto.

Envases de 100 y 500 comprimidos.

Dexametasona 21-fosfato 5 mg/ml de solución inyectable (equivalente a 4 mg de dexametasona base/ml).

Antiinflamatorio corticoide, muy eficaz en inflamaciones agudas, alergias y enfermedades autoinmunes.

Shock, inflamaciones, alergias y enfermedades autoinmunes en general de caninos, felinos. La solución inyectable puede ser usada vía SC, IM, EV, intraarticular, intrasinovial, etc.

Inflamación y alergia en animales pequeños: 0,05 mg/kg/día SC o IM. Inmunosupresión y oncología: en animales pequeños: 0,25 a 0,5 mg/kg/día, IM.

Los efectos colaterales se manifiestan por poliuria, polidipsia, polifagia y jadeo. Debe administrarse utilizando técnica aséptica y material descartable. En caso de tratamiento prolongado debe discontinuarse, reduciendo la dosis diaria en forma paulatina a fin de no inducir una insuficiencia adrenal secundaria por agotamiento funcional del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal. Contraindicado en infecciones agudas o crónicas e hiperadrenocorticismo, úlceras gastrointestinales o de córnea, diabetes mellitus, insuficiencia renal o cardíaca. En casos de preñez, deberá valorarse la relación riesgo/beneficio dada la posibilidad de generar malformaciones teratológicas, interrupción de la gestación o inducción del parto.

Envase conteniendo 2 frascos ampolla de 20 ml c/u

Diazepam 5 mg/ml.

Tranquilizante, miorrelajante, preanestésico y anticonvulsivante en solución al 5/1000. Actúa deprimiendo el SNC sobre la formación reticular del tallo cerebral, sistema límbico, la corteza, y la médula espinal (en su acción miorrelajante). Posee un altísimo índice terapéutico y esta prácticamente libre de efectos adversos. Es la droga de primera elección para los ataques convulsivos en el perro, y para la medicación preanestésica en animales viejos o con trastornos cardíacos o renales.

Ver dosificación.

Como tranquilizante: en perros: 0,5-2 mg/kg, SC, IM o EV; en felinos: 2 mg/kg, SC, IM o EV. Como pre-anestésico y relajante muscular en felinos y caninos: 0,2-0,6 mg/kg, SC, IM o EV. Como potenciador de anestesia ya instaurada en perros: 0,5-2 mg total EV. Como anticonvulsivante en caninos: 10 mg EV. Si no hay mejoría repetir c/2 minutos, hasta lograr efecto. En felinos: 10 mg vía EV; si no hay mejoría repetir hasta 20 mg totales. En aquellos pacientes que están en tratamiento ambulatorio, en caso de desencadenarse una crisis, puede instruirse al propietario para que administre 2 ml totales vía rectal, mientras espera el arribo del médico veterinario.

Está contraindicado en la depresión respiratoria grave, en la arritmia digitálica y en el primer tercio de la preñez. En algunos caninos, y más frecuentemente en felinos, se da a veces un “efecto inverso” cuando se usa como pre-anestésico. Esto depende de la idiosincrasia del individuo y parece deberse a la cantidad de receptores para diazepam en el tallo cerebral. Repetir la administración aumentando la dosis a tranquilizante. En todas las indicaciones, como con otros depresores del SNC, la vía EV permite lograr un más rápido efecto y utilizar una dosis menor.

Envase conteniendo 2 frascos ampolla de 10 ml c/u.

Enrofloxacina 50 mg/comprimido

Quimioterápico bactericida, eficaz sobre Gram negativos, Gram positivos, clamidias y micoplasmas, que actúa inhibiendo la ADN girasa bacteriana, mecanismo original que explica su utilidad en infecciones multirresistentes a otros antimicrobianos como β-lactámicos, aminoglucósidos, tetraciclinas y trimetoprim/sulfas. Extremadamente activo contra microorganismos Gram negativos (E. coli, Klebsiella, Pasteurella, Enterobacter, P. mirabilis, Proteus, P. aeruginosa, Citrobacter y S. marcescens); Chlamydia, Haemophilus y Mycoplasma. De los Gram positivos, son sensibles la mayoría de los Corynebacterium y algunos Streptococcus

En infecciones respiratorias, digestivas, genitourinarias, osteoarticulares, de la piel, tejidos blandos y heridas y del conducto auditivo; especialmente aquellas multirresistentes a otros antibacterianos, o recurrentes.

En caninos y felinos: 5 mg/kg cada 24 horas durante 5 a 10 días según criterio del profesional. Esta dosis puede distribuirse en dos administraciones diarias. En piodermias recurrentes a otros antimicrobianos: 5 a 15 mg/kg/12 horas, durante 10 días. Se aconseja administrar mezclado con una parte de la ración para evitar las náuseas que aparecen en algunos animales. En gatos se aconseja no superar la dosis de 5 mg/kg. (riesgo de daño retiniano/ceguera).

No utilizar en animales hipersensibles al ácido nalidíxico. En cachorros no debe usarse en tratamientos prolongados ni en dosis altas, ya que puede originar daño de los cartílagos en las articulaciones que soportan el peso del animal durante su período de desarrollo. esta limitación es de hasta el año y medio de edad en razas grandes. No utilizar conjuntamente con alcalinizantes urinarios. En animales deshidratados puede ocurrir cristaluria.

Envases de 12, 120 y 360 comprimidos.

Enrofloxacina 150 mg/comprimido.

Quimioterápico bactericida, eficaz sobre Gram negativos, Gram positivos, clamidias y micoplasmas, que actúa inhibiendo la ADN girasa bacteriana, mecanismo original que explica su utilidad en infecciones multirresistentes a otros antimicrobianos como β-lactámicos, aminoglucósidos, tetraciclinas y trimetoprim/sulfas. Extremadamente activo contra microorganismos Gram negativos (E. coli, Klebsiella, Pasteurella, Enterobacter, P. mirabilis, Proteus, P. aeruginosa, Citrobacter y S. marcescens); Chlamydia, Haemophilus y Mycoplasma. De los Gram positivos, son sensibles la mayoría de los Corynebacterium y algunos Streptococcus.

En infecciones respiratorias, digestivas, genitourinarias, osteoarticulares, de la piel, tejidos blandos y heridas y del conducto auditivo; especialmente aquellas multirresistentes a otros antibacterianos, o recurrentes.

En caninos y felinos: 5 mg/kg cada 24 horas durante 5 a 10 días según criterio del profesional. esta dosis puede distribuirse en dos administraciones diarias. En piodermias recurrentes a otros antimicrobianos: 5 a 15 mg/kg/12 horas, durante 10 días. Se aconseja administrar mezclado con una parte de la ración para evitar las náuseas que aparecen en algunos animales. En gatos se aconseja no superar la dosis de 5 mg/kg.

No utilizar en animales hipersensibles al ácido nalidíxico. En cachorros no debe usarse en tratamientos prolongados ni en dosis altas, ya que puede originar daño de los cartílagos en las articulaciones que soportan el peso del animal durante su período de desarrollo. esta limitación es de hasta el año y medio de edad en razas grandes. No utilizar conjuntamente con alcalinizantes urinarios. En animales deshidratados puede ocurrir cristaluria.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Enrofloxacina 250 mg/comprimido

Quimioterápico bactericida, eficaz sobre Gram negativos, Gram positivos, clamidias y micoplasmas, que actúa inhibiendo la ADN girasa bacteriana, mecanismo original que explica su utilidad en infecciones multirresistentes a otros antimicrobianos como β-lactámicos, aminoglucósidos, tetraciclinas y trimetoprim/sulfas. Extremadamente activo contra microorganismos Gram negativos (E. coli, Klebsiella, Pasteurella, Enterobacter, P. mirabilis, Proteus, P. aeruginosa, Citrobacter y S. marcescens); Chlamydia, Haemophilus y Mycoplasma. De los Gram positivos, son sensibles la mayoría de los Corynebacterium y algunos Streptococcus

En infecciones respiratorias, digestivas, genitourinarias, osteoarticulares, de la piel, tejidos blandos y heridas y del conducto auditivo; especialmente aquellas multirresistentes a otros antibacterianos, o recurrentes.

En caninos y felinos: 5 mg/kg cada 24 horas durante 5 a 10 días según criterio del profesional. esta dosis puede distribuirse en dos administraciones diarias. En piodermias recurrentes a otros antimicrobianos: 5 a 15 mg/kg/12 horas, durante 10 días. Se aconseja administrar mezclado con una parte de la ración para evitar las náuseas que aparecen en algunos animales. En gatos se aconseja no superar la dosis de 5 mg/kg.

No utilizar en animales hipersensibles al ácido nalidíxico. En cachorros no debe usarse en tratamientos prolongados ni en dosis altas, ya que puede originar daño de los cartílagos en las articulaciones que soportan el peso del animal durante su período de desarrollo. esta limitación es de hasta el año y medio de edad en razas grandes. No utilizar conjuntamente con alcalinizantes urinarios. En animales deshidratados puede ocurrir cristaluria.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Cada ml contiene: Sulfametoxazol 13,50 mg, Trimetoprim 2,70 mg y Caolín Coloidal 12,50 mg.

Suspensión antidiarreica adsorbente quimioterápica bactericida y coccidicida. El sulfametoxazol y el trimetoprim actúan con sinergismo de potenciación de efecto bactericida sobre las bacterias patógenas intestinales. El caolín tapiza la mucosa intestinal impidiendo su irritación y adsorbe las toxinas bacterianas.

Gastroenteritis en general, especialmente las de origen bacteriano, tóxico alimentario o por coccidios. En las de origen viral y parasitario, por su actividad paliativa sintomática y preventiva de las sobreinfecciones bacterianas.

1 ml/2kg/6-8 hs, durante una semana a 10 días. Disminuir la dosis cuando mejoran los síntomas, pero no suspender hasta 48 hs posteriores a la curación. En la coccidiosis se aconseja un segundo ciclo 7 días después de la remisión de los síntomas.

Contraindicado en pacientes hipersensibles a los principios activos. En individuos con insuficiencia renal debe usarse con estricta vigilancia veterinaria.

Frasco conteniendo 100 ml.

Glucosa 25 g/100 ml.

Solución de glucosa hipertónica al 25 % para administración endovenosa, que produce diuresis osmótica, protege al hepatocito y aporta energías.

En los casos en que se requiere diuresis osmótica (edemas, insuficiencia renal aguda luego de la hidratación, insuficiencia cardíaca congestiva, traumatismos del SNC). Insuficiencia hepática. Acidosis metabólica (asociada con insulina). Desnutrición, caquexia, en animales con absorción intestinal disminuida o imposibilitados de nutrirse.

Como diurético 2 a 4 ml/kg de peso a una velocidad de 2 ml/minuto, que se repetirá de acuerdo al estado de hidratación y recuperación de la diuresis de cada caso en particular. Como aporte energético en animales que no comen: 10 ml/kg de peso. Debe administrarse muy lentamente para que no ejerza una acción diurética.

La inyección EV debe ser lenta. Puede diluirse 1/5 en agua destilada y administrarse vía SC. Puede mezclarse con otras soluciones parenterales, vía endovenosa.

Frasco ampolla de 50 ml.

Griseofulvina 250 mg/comprimido.

Antimicótico de elección en tiñas y onicomicosis, con una cantidad de principio activo por comprimido de acuerdo a las altas dosificaciones recomendadas actualmente.

Dermatofitosis (tiñas) u onicomicosis debidas a Microsporum canis, M. gypseum y Trichophyton mentagrophytes.

60 a 90 mg/kg (= 1 comp/3 a 5 kg) en una o fraccionado en dos tomas diarias, hasta obtener mejoría; luego disminuir la dosis a 30 mg/kg/día, durante 4 a 6 semanas. En caso de onicomicosis, el tratamiento puede requerir de 3 a 6 meses.

No administrar a hembras preñadas. Puede mezclarse con un alimento graso, para favorecer la absorción y evitar el vómito. Puede molerse y mezclarse con la ración.

Envases de 20, 100 y 500 comprimidos.

Hidroxicina clorhidrato 50 mg/comp. Formulada especialmente para las necesidades de la Medicina Veterinaria

La hidroxicina es un antihistamínico piperacínico moderno, indicado especialmente para dermatitis alérgicas (a las pulgas, por contacto, atopía, prurito, etc.) pero también eficaz en todos los otros fenómenos en que se requiere acción antihistamínica. Inhibe tanto los fenómenos de hipersensibilidad inmediata, como los producidos a las 24 horas de la acción del alergeno. Una cuarta parte de todos los casos de dermatitis alérgica que se presentan en el consultorio, se pueden tratar eficazmente con hidroxicina sola, sin glucocorticoides. En caso contrario, la utilización de la combinación hidroxicina/glucocorticoides permitirá disminuir la dosis de éstos, con consecuentes menores efectos secundarios.

Si bien la dosis es variable de acuerdo al individuo y a la causa, la orientativa es de: 2 mg/kg/8 horas. El rango es de 1 a 3 mg/kg/8 horas. El tratamiento debe mantenerse mientras persista la causa, y la dosis ajustarse a la menor que permita controlar los síntomas. Debe intentarse eliminar la causa de la alergia.

No todos los animales responden rápidamente. Debe insistirse al menos una semana. Si produce náuseas, administrar con un alimento. Los primeros días de tratamiento puede originar somnolencia que luego desaparece. Potencia el efecto depresor de barbitúricos y tranquilizantes. No administrar en hembras preñadas y en animales con insuficiencia hepática.

Envases de 30, 150 y 600 comprimidos.

Imidacloprid 100 mg/ml.

Es un potente pulguicida para gatos formulado en base a imidacloprid; que se aplica tópicamente sobre la piel. El imidacloprid se caracteriza por poseer un gran poder de volteo: los ensayos han demostrado que elimina el 98 % de las pulgas en las primeras 48 horas luego de aplicado; muy alta eficacia: 98 % 30 días después de tratamiento; con una excelente tasa de transición a la negatividad: 83% de los gatos tratados permanecen libres de pulgas 30 días después de la aplicación. Posee una rápida y eficaz acción adulticida y larvicida lo que permite cortar el ciclo de vida de las pulgas, eliminándolas antes que comiencen a poner huevos. Constituye una importante herramienta de control del Dipylidium caninum, parásito interno de perros y gatos, que es transmitido por las pulgas. Puede utilizarse en hembras preñadas y en lactación.

2 gotas por kg de peso del animal. Para prevenir la reinfestación de pulgas aplicar cada 30 días.

No utilizar en cachorros menores de 1 kg de peso o menores de 2 meses de edad. Evitar que el animal lama el producto, inmediatamente después de ser aplicado. Si esto ocurriera puede aparecer salivación debido al sabor amargo del producto. Evitar el contacto con los ojos, y si ocurriera lavar con abundante agua. En casos de infestaciones graves o baños frecuentes el intervalo entre aplicaciones debe disminuirse, hasta un mínimo de una aplicación por semana.

Envases multidosis de 10 ml.

Imidacloprid 100 mg/ml.

Es un potente pulguicida para gatos formulado en base a imidacloprid; que se aplica tópicamente sobre la piel. El imidacloprid se caracteriza por poseer un gran poder de volteo: los ensayos han demostrado que elimina el 98 % de las pulgas en las primeras 48 horas luego de aplicado; muy alta eficacia: 98 % 30 días después de tratamiento; con una excelente tasa de transición a la negatividad: 83% de los felinos tratados permanecen libres de pulgas 30 días después de la aplicación. Posee una rápida y eficaz acción adulticida y larvicida lo que permite cortar el ciclo de vida de las pulgas, eliminándolas antes que comiencen a poner huevos. Constituye una importante herramienta de control del Dipylidium caninum, parásito interno de perros y gatos, que es transmitido por las pulgas. Puede utilizarse en hembras preñadas y en lactación.

Gatos hasta 4 kg de peso: una pipeta de 0,4 ml; Gatos de 4 a 8 kg de peso: una pipeta de 0,8 ml. Para prevenir la reinfestación de pulgas aplicar cada 30 días.

No utilizar en cachorros menores de 1 kg de peso o menores de 2 meses de edad. Evitar que el animal lama el producto, inmediatamente después de ser aplicado. Si esto ocurriera puede aparecer salivación debido al sabor amargo del producto. Evitar el contacto con los ojos, y si ocurriera lavar con abundante agua. En casos de infestaciones graves o baños frecuentes el intervalo entre aplicaciones debe disminuirse, hasta un mínimo de una aplicación por semana.

Gatos hasta 4 kg: pipetas de 0,4 ml y de 4 a 8 kg: pipetas de 0,8 ml

Imidacloprid 100 mg/ml y Permetrina 500 mg/ml.

Es un potente garrapaticida, pulguicida, piojicida y repelente de moscas y mosquitos para perros formulado en base a 2 principios activos Imidacloprid y Permetrina. El imidacloprid es un pulguicida de gran poder de volteo. Elimina el 100% de las pulgas en 24 horas luego de aplicado. Posee una rápida y eficaz acción adulticida y larvicida lo que permite cortar el ciclo de vida, eliminándolas antes que comiencen a poner huevos. La permetrina posee un eficaz efecto garrapaticida (buen poder de volteo, excelente acción residual y tendencia a la negatividad) sobre todos los estadios del ciclo (larva, ninfa, neogina, partenogina, teleogina y machos). Es un eficaz piojicida y posee muy bajo nivel dermotóxico. Por su efecto repelente, el producto es preventivo de las infecciones transmitidas por mosquitos y moscas (dirofilariasis, leishmaniasis).

0,1 ml/kg de peso. (1 ml cada 10 kilos)

No aplicar en gatos, ni en cachorros de menos de 2 meses de edad. Evitar que el animal lama el producto inmediatamente después de ser aplicado. Si esto ocurriera puede aparecer salivación debido al sabor amargo del producto. En casos de infestaciones graves o baños frecuentes el intervalo entre aplicaciones debe disminuirse, hasta un mínimo de una aplicación por semana.

Envases multidosis de 50 ml.

Imidacloprid 10 g, Permetrina 50 g, cada 100 ml.

Es un potente garrapaticida, pulguicida, piojicida y repelente de moscas y mosquitos para perros formulado en base a 2 principios activos Imidacloprid y Permetrina. El imidacloprid es un pulguicida de gran poder de volteo. Elimina el 100% de las pulgas en 24 horas luego de aplicado. Posee una rápida y eficaz acción adulticida y larvicida lo que permite cortar el ciclo de vida, eliminándolas antes que comiencen a poner huevos. La permetrina posee un eficaz efecto garrapaticida (buen poder de volteo, excelente acción residual y tendencia a la negatividad) sobre todos los estadios del ciclo (larva, ninfa, neogina, partenogina, teleogina y machos). Es un eficaz piojicida y posee muy bajo nivel dermotóxico. Por su efecto repelente, el producto es preventivo de las infecciones transmitidas por mosquitos y moscas (dirofilariasis, leishmaniasis).

Perros hasta 4 kg de peso: pipeta de 0,5 ml; de 4 a 10 kg: pipeta de 1 ml; de 10 a 25 kg: pipeta de 2,5 ml; de 25 a 40 kg: pipeta de 4 ml y de 40 kg o más: pipeta de 6 ml.

No aplicar en gatos, ni en cachorros de menos de 2 meses de edad. Evitar que el animal lama el producto inmediatamente después de ser aplicado. Si esto ocurriera puede aparecer salivación debido al sabor amargo del producto. En casos de infestaciones graves o baños frecuentes el intervalo entre aplicaciones debe disminuirse, hasta un mínimo de una aplicación por semana.

Pipetas de 0,5 ml para perros hasta 4 kg, pipetas de 1 ml (perros de 4 a 10 kg), pipetas de 2,5 ml (perros de 10 a 25 kg), de 4 ml (perros de 25 a 40 kg) y de 6 ml (perros de 40 o más kg de peso).

Clorhidrato de levamisol 50 mg/comprimido.

Antiparasitario interno contra vermes gastrointestinales (adultos y larvas) y contra microfilarias de D. immitis. Estimulante del sistema inmune: aumenta la producción y diferenciación de linfocitos T y macrófagos.

Parasitosis por los géneros Ancylostoma, Uncinaria, Toxocara, Toxascaris y Dirofilaria en caninos y felinos. Animales con inmunodeficiencia, tumores, infecciones crónicas y enfermedades inflamatorias.

1 comprimido/5 kg de peso.

Se recomienda administrar la dosis del medicamento en una sola toma al día, repitiendo la misma al día siguiente. En casos severos, una segunda serie de dos días y una tercera pueden ser administradas dejando entre las mismas, intervalos de 7 días. Este esquema debe ser indicado por el veterinario, quien asimismo indicará la frecuencia apropiada con que deberá repetirse la medicación para prevenir futuras reinfestaciones.

Con el uso simultáneo de organofosforados, fenotiazínicos, meperidina, procaína y otros agentes bloqueantes neuromusculares. NO ADMINISTRAR EN HEMBRAS GESTANTES.

Envases de 10 y 100 comprimidos.

Clorhidrato de levamisol 2 g/100 ml (gotas al 2%).

Antiparasitario interno contra vermes gastrointestinales (adultos y larvas) y contra microfilarias de D.immitis.

Parasitosis por los géneros Ancylostoma, Uncinaria, Toxocara, Toxascaris y Dirofilaria en caninos y felinos.

Como antiparasitario: 10 gotas/kg de peso una sola vez. En infestaciones graves puede repetirse al día siguiente.

Debe precisarse exactamente el peso animal a medicarse, ya que el margen terapéutico es de 3 veces la dosis en caninos. Los efectos colaterales resultan de una sobredosis y se manifiestan por salivación, inquietud, náuseas, micción, defecación, taquipnea y dificultad respiratoria, y dependen del tipo de concentración máxima en el plasma y de la velocidad con que se absorbe la droga. Lo primero se previene dosificando bien, y la absorción se retrasa administrando la dosis tras la ración, sin afectar la eficacia.

Cachorros con alta carga de parásitos o debilitados, deberían tratarse con dosis bajas, ya que la muerte de gran cantidad de Ascaris y Ancylostomas puede generar obstrucción intestinal.

Esta contraindicado su uso simultáneo con drogas bloqueantes neuromusculares como organofosforados, meperidina, etc. El gato es más sensible a la sobredosis por lo que debe verificarse cuidadosamente su peso.

Gotero conteniendo 15 ml. Pack exhibidor x 20 goteros.

Acetato de megestrol 20 mg/comprimido.

Hormona sintética de estructura y actividad similar a la progesterona, de mayor potencia y actividad que esta. Eficaz inhibidor del celo y la ovulación para perras. Modificador de la conducta en machos agresivos.

Como inhibidor del celo y ovulación, para interrumpir (suprimir) el celo ya manifiesto de una hembra o para prevenir (impedir) la aparición del celo. Como modulador de la conducta, para disminuir la agresividad de los machos debida a territorialidad, y los destrozos causados por ansiedad. En el complejo granuloma eosinofílico de los felinos, por su doble acción sedante y antiinflamatoria. En hiperplasia/hipertrofia de las glándulas anexas del sistema reproductor del macho.

Para interrumpir el celo: en perras en proestro: 1 comp/10 kg/día x 8 días. Alternativa: 1 comp/10 kg/día x 4 días, seguido con 1/4 comp/10 kg x 16 días, prolonga el anestro resultante. En gatas: 1/2 comp/día hasta desaparición de los síntomas (máximo 7 días) seguido de 1/4 comp/semana durante 10 semanas.

Para prevenir la aparición del celo en perras en anestro: 1/4 comp/10 kg/día x 32 días. Puede continuarse con 1/8 comp/10 kg 2 días/semana durante 4 meses para prolongar el anestro. En gatas: si se comienza a medicar entre dos celos (metaestro): 1/8 comp/día durante 2 meses. Si se comienza en anestro: 1/8 comp/semana durante 18 meses.

Hipersexualidad y agresividad en perros: 1 a 2 comp/10 kg x 8 días; disminuir gradualmente la dosis según respuesta individual. Hipersexualidad, excesivo acicalamiento, granuloma en gatos: 1/2 comp/día x 7 días; disminuir gradualmente a 1/4 ó 1/8 por semana.

No usar en animales prepúberes, con trastornos uterinos o con tumores mamarios. En hembras preñadas puede producir alteraciones sexuales en los cachorros. No administrar en gatos con diabetes mellitus y supresión adrenal.

El uso prolongado o incorrecto de hormonas en mascotas conlleva efectos secundarios serios, como el desarrollo de infecciones uterinas (piómetra), quistes ováricos, tumores mamarios o diabetes mellitus. Por esta razón, su administración debe estar estrictamente supervisada por un profesional.

Envases de 8, 80 y 400 comprimidos.

Metoclopramida clorhidrato 4 mg/ml.

Antiemético y modulador de la motilidad intestinal, en solución oral. Estimula el vaciamiento fisiológico del estómago y las contracciones peristálticas del intestino normalizando el funcionamiento de los esfínteres, tanto en casos de constipación como de enteritis.

Vómitos y náuseas de cualquier etiología debido a su efecto antiemético de acción central y periférica sobre estómago, píloro, duodeno e íleon. En casos de constipación por falta de estimulación motriz (íleo paralítico) y en las diarreas compensatorias posteriores a estos cuadros por su actividad normocinética estimulante del peristaltismo gástrico e intestinal. En todas las cirugías del sistema digestivo, tanto antes como después y en casos en que se utilizan fármacos que producen náuseas (citostáticos). Náuseas y vómitos asociados con patologías estimulantes de la zona quimiorreceptora gatillo (insuficiencia renal, diabetes, quimioterápicos, etc.).

1-2 gotas/kg/6-8 hs vía oral.

Contraindicado en vólvulo e intususcepción gástrica o intestinal. No asociar con anticolinérgicos que neutralizan su acción a nivel digestivo. En perros en tratamiento anticonvulsivante puede causar crisis.

Gotero conteniendo 15 ml. Pack exhibidor x 20 goteros.

Metoclopramida clorhidrato 5 mg/ml.

Antiemético y modulador de la motilidad intestinal, en solución al 0,5%. Estimula el vaciamiento fisiológico del estómago y las contracciones peristálticas del intestino normalizando el funcionamiento de los esfínteres, tanto en casos de constipación como de enteritis.

Para perros y gatos en vómitos y náuseas de cualquier etiología debido al efecto antiemético de acción central y periférica sobre estómago, píloro, duodeno e íleon. En casos de constipación por falta de estimulación motriz (íleo paralítico) y en las diarreas compensatorias posteriores a estos cuadros por su actividad normocinética estimulante del peristaltismo gástrico e intestinal. En todas las cirugías del sistema digestivo, tanto antes como después y en casos en que se utilizan fármacos que producen náuseas (citostáticos). Náuseas y vómitos asociados con patologías estimulantes de la zona quimiorreceptora gatillo (insuficiencia renal, diabetes, quimioterápicos, etc.).

0,1 a 0,4 mg/kg de peso, equivalente a 0,2 ml/10 kg/4 hs ó 0,8 ml/10 kg/ 6 horas vía SC, IM ó EV. En perfusión EV continua: 2 a 4 ml/10 kilos de peso por día. Se aconseja la vía subcutánea que retrasa la absorción y permite la administración más espaciada. El tratamiento se mantendrá mientras persista la causa de la emesis o parálisis y debe determinarlo el veterinario.

En vólvulo gástrico, intususcepción y otras causas mecánicas de obstrucción intestinal.

No asociar con anticolinérgicos que neutralizan su acción a nivel orgánico.

En animales sometidos a tratamientos antiepilépticos puede desencadenar convulsiones.

Frasco ampolla de 50 ml.

Praziquantel 50 mg/comprimido.

Antiparasitario cestodicida, eficaz contra todos los helmintos chatos de caninos y felinos, especialmente indicado en las campañas sanitarias contra la hidatidosis.

Para eliminar parásitos del género Taenia, Dipylidium caninum y Echinococcus granulosus.

Para eliminar todas las especies de cestodes: 5 mg/kg (= 1 comp/10 kg), una vez. El cestode Dipylidium caninum es transmitido por la pulga, por lo que se aconseja repetir cada 45 días en animales con ectoparásitos, a la dosis de 2,5 mg/kg (= 1/2 comp/10 kg).

No posee. Es una droga de amplísimo margen terapéutico.

Envases de 2, 20 y 200 comprimidos.

Praziquantel 100 mg/comprimido.

Antiparasitario cestodicida, eficaz contra todos los helmintos chatos de caninos y felinos, especialmente indicado en las campañas sanitarias contra la hidatidosis.

Para eliminar parásitos de los géneros Taenia, Dipylidium caninum y Echinococcus granulosus.

Para eliminar todas las especies de cestodes: 5 mg/kg (= 1 comp/20 kg), una vez. El cestode Dipylidium caninum es transmitido por la pulga, por lo que se aconseja repetir cada 45 días en animales con ectoparásitos, a la dosis de 2,5 mg/kg (= 1 comp/40 kg).

No posee. Es una droga de amplísimo margen terapéutico.

Envases de 100 y 500 comprimidos.

Prednisolona base 10 mg/comprimido.

Glucocorticoide antiinflamatorio, antialérgico e inmunosupresor. Por su duración de actividad farmacológica media (aproximadamente 24 a 36 horas) es ideal para la terapéutica en días alternos, a fin de evitar la anulación del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal en afecciones subagudas y crónicas.

En caninos y felinos: cuando se requiera acción antialérgica, antiinflamatoria, o inmunosupresora. Alergias: dermatitis alérgica (a la picadura de pulgas, atopía, alimentaria, por hipersensibilidad bacteriana, reacciones a medicamentos), dermatitis por contacto, seborreica, granuloma eosinofílico, bronquitis, etc.; artritis, bursitis y tenosinovitis traumáticas. Enfermedades autoinmunes: lupus, pénfigo, artritis reumatoidea, púrpura. Oncología: tumores del sistema inmune y sarcomas en sus estadios terminales, para mejorar el apetito y la calidad de vida de los pacientes.

El tratamiento debe ser conducido por el médico veterinario. Para inflamaciones subagudas o crónicas se aconseja comenzar con una dosis alta diaria hasta controlar la sintomatología, y luego mantener con una dosis baja cada 48 horas en días alternos. Se aconseja administrar por la mañana a los caninos y por la noche a los felinos.

Como antialérgico y antiinflamatorio: en perros: inducción del tratamiento: 1 mg/kg de peso diario durante 5 a 10 días. La dosis de mantenimiento es 0,5 a 1 mg/kg cada 48 horas. Debe disminuirse semanalmente la dosis hasta lograr la menor que sea efectiva. En gatos: inducción con 2 mg/kg por día; mantenimiento: 1 a 2 mg/kg cada 48 horas. Como inmunosupresor y en oncología. En caninos: inducción: 2 a 4 mg/kg diariamente; mantenimiento: 1 a 2 mg/kg cada 48 horas. En felinos: inducción con 4 mg/ kg; mantenimiento: 2 mg/kg cada 48 horas.

En infecciones bacterianas (si no se complementa con antibiótico), virosis, hiperadrenocorticismo, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca o renal, úlceras gastrointestinales, diabetes, gestación, osteoporosis.

Los habituales de los corticoides: polidipsia, poliuria y estímulo del SNC. Luego de tratamientos prolongados, la supresión de la medicación puede provocar insuficiencia corticoadrenal, por lo que se aconseja reducir las dosis gradualmente.

Envases de 10, 200 y 500 comprimidos.

Prednisolona base 20 mg/comprimido.

Glucocorticoide antiinflamatorio, antialérgico e inmunosupresor. Por su duración de actividad farmacológica media (aproximadamente 24 a 36 horas) es ideal para la terapéutica en días alternos, a fin de evitar la anulación del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal en afecciones subagudas y crónicas.

En perros y gatos: cuando se requiera acción antialérgica, antiinflamatoria, o inmunosupresora. Alergias: dermatitis alérgica (a la picadura de pulgas, atopía, alimentaria, por hipersensibilidad bacteriana, reacciones a medicamentos), dermatitis por contacto, seborreica, granuloma eosinofílico, bronquitis, etc.; artritis, bursitis y tenosinovitis traumáticas. Enfermedades autoinmunes: lupus, pénfigo, artritis reumatoidea, púrpura. Oncología: tumores del sistema inmune y sarcomas en sus estadios terminales, para mejorar el apetito y la calidad de vida de los pacientes.

El tratamiento debe ser conducido por el médico veterinario. Para inflamaciones subagudas o crónicas se aconseja comenzar con una dosis alta diaria hasta controlar la sintomatología, y luego mantener con una dosis baja cada 48 horas en días alternos. Se aconseja administrar por la mañana a los perros y por la noche a los gatos.

Como antialérgico y antiinflamatorio en caninos: inducción del tratamiento: 1 mg/kg de peso diario durante 5 a 10 días. La dosis de mantenimiento es 0,5 a 1 mg/kg cada 48 horas. Debe disminuirse semanalmente la dosis hasta lograr la menor que sea efectiva. En felinos: inducción con 2 mg/kg por día; mantenimiento: 1 a 2 mg/kg cada 48 horas.

Como inmunosupresor y en oncología. En perros: inducción: 2 a 4 mg/kg diariamente; mantenimiento: 1 a 2 mg/kg cada 48 horas. En gatos: inducción con 4 mg/ kg; mantenimiento: 2 mg/kg cada 48 horas.

En infecciones bacterianas (si no se complementa con antibiótico), virosis, hiperadrenocorticismo, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca o renal, úlceras gastrointestinales, diabetes, gestación, osteoporosis.

Los habituales de los corticoides: polidipsia, poliuria y estímulo del SNC. Luego de tratamientos prolongados, la supresión de la medicación puede provocar insuficiencia corticoadrenal, por lo que se aconseja reducir las dosis gradualmente.

Envases de 10, 200 y 500 comprimidos.

Prednisolona base 40 mg/comprimido.

Glucocorticoide antiinflamatorio, antialérgico e inmunosupresor. Por su duración de actividad farmacológica media (aproximadamente 24 a 36 horas) es ideal para la terapéutica en días alternos, a fin de evitar la anulación del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal en afecciones subagudas y crónicas.

En caninos y felinos: cuando se requiera acción antialérgica, antiinflamatoria, o inmunosupresora. Alergias: dermatitis alérgica (a la picadura de pulgas, atopía, alimentaria, por hipersensibilidad bacteriana, reacciones a medicamentos), dermatitis por contacto, seborreica, granuloma eosinofílico, bronquitis, etc.; artritis, bursitis y tenosinovitis traumáticas. Enfermedades autoinmunes: lupus, pénfigo, artritis reumatoidea, púrpura. Oncología: tumores del sistema inmune y sarcomas en sus estadios terminales, para mejorar el apetito y la calidad de vida de los pacientes.

El tratamiento debe ser conducido por el médico veterinario. Para inflamaciones subagudas o crónicas se aconseja comenzar con una dosis alta diaria hasta controlar la sintomatología, y luego mantener con una dosis baja cada 48 horas en días alternos. Se aconseja administrar por la mañana a los caninos y por la noche a los felinos.

Como antialérgico y antiinflamatorio en caninos: inducción del tratamiento: 1 mg/kg de peso diario durante 5 a 10 días. La dosis de mantenimiento es 0,5 a 1 mg/kg cada 48 horas. Debe disminuirse semanalmente la dosis hasta lograr la menor que sea efectiva. En felinos: inducción con 2 mg/kg por día; mantenimiento: 1 a 2 mg/kg cada 48 horas. Como inmunosupresor y en oncología. En caninos: inducción: 2 a 4 mg/kg diariamente; mantenimiento: 1 a 2 mg/kg cada 48 horas. En felinos: inducción con 4 mg/ kg; mantenimiento: 2 mg/kg cada 48 horas.

En infecciones bacterianas (si no se complementa con antibiótico), virosis, hiperadrenocorticismo, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca o renal, úlceras gastrointestinales, diabetes, gestación, osteoporosis.

Los habituales de los corticoides: polidipsia, poliuria y estímulo del SNC. Luego de tratamientos prolongados, la supresión de la medicación puede provocar insuficiencia corticoadrenal, por lo que se aconseja reducir las dosis gradualmente.

Envases de 10, 200 y 500 comprimidos.

Acepromazina maleato 10 mg/ml.

Tranquilizante fenotiacínico. La droga más utilizada en sedación de perros y gatos. Antiemético anticinetósico.

Tranquilizante preventivo de estados de estrés, como viajes en automóvil, ausencia del propietario, tormentas eléctricas, detonaciones de fin de año, etc. Para permitir maniobras semiológicas o tratamientos en animales timoratos, agresivos o que no responden a las indicaciones del propietario. Para inhibir la excitación, la exploración y el marcaje territorial debido a la sexualidad. Antiemético de acción central y anticinetósico, ideal para impedir los vómitos producidos por el movimiento del automóvil. Como preanestésico, especialmente cuando la agresividad del paciente impide la administración inyectable.

0,5 a 1,5 mg/kg de peso, equivalente a 1 a 3 gotas por kg de peso. En razas braquiocefálicas (bulldog, bóxer y derivados) y animales gigantes, 0,5 a 1 mg/kg.

Disminuye la presión arterial. En algunos animales la disminución ortostática de la presión arterial es muy intensa. Este fenómeno es más común en razas braquiocefálicas como el bulldog y razas derivadas como el bóxer, en los que la dosis debe ser menor. En este caso está contraindicada la adrenalina, dado que la acepromazina bloquea su efecto α-presor, manifestándose solamente el efecto β -hipotensor, agravándose el cuadro. Debe usarse Noradrenalina. Algunos animales con dosis altas o con larga duración del tratamiento, manifiestan síntomas extrapiramidales, que se solucionan discontinuando el tratamiento y, en lo inmediato, utilizando diazepam. En animales con antecedentes de epilepsia, manifestaciones nerviosas del moquillo canino o tratados/intoxicados con organofosforados, u otros bloqueantes neuromusculares, los tranquilizantes fenotiazínicos disminuyen el umbral convulsivo, por lo que no deben usarse. En caso de presentarse convulsiones, utilizar diazepam.

La acepromacina está contraindicada o debe usarse con extrema precaución y dosis reducidas en perros con la mutación del gen MDR1 (collies y similares).

Gotero conteniendo 10 ml. Pack exhibidor x 24 goteros.

Pamoato de pirantel 230 mg y praziquantel 20 mg/comp.

Antihelmíntico de amplio espectro eficaz contra los nematodes y cestodes del felino. Combate los géneros Toxocara, Toxascaris, Uncinaria, Ancylostoma, Dipylidium, Taenia y Echinococcus.

Un comprimido cada 4 kg de peso, durante dos días. Puede administrarse directamente o triturado y mezclado con el alimento o un electuario como dulce de leche o queso crema.

No utilizar en gatas preñadas.

Estuche individual x 2 comprimidos. Exhibidor con 10 estuches.

Febantel 150 mg, pamoato de pirantel 144 mg y praziquantel 50 mg/comp.

Antihelmíntico de amplio espectro eficaz contra los nematodes, cestodes y giardias del canino. Combate los géneros Toxocara, Toxascaris, Uncinaria, Ancylostoma, Dipylidium, Taenia, Trichuris, Giardia; y al agente etiológico de la hidatidosis Echinococcus granulosus.

Un comprimido de 600 mg cada 10 kg de peso, un solo día. En infestaciones por Giardia y Trichuris, debe realizarse la administración durante dos días consecutivos. Puede administrarse directamente o triturado y mezclado con el alimento.

No posee.

Sin Par 10: Estuche individual x 2 comprimidos. Exhibidor con 10 estuches

Sin Par 20: Estuche individual x 2 comprimidos. Exhibidor con 10 estuches

Sin Par 40: Estuche individual x 4 comprimidos. Exhibidor con 10 estuches

Sin Par 60: Estuche individual x 6 comprimidos. Exhibidor con 10 estuches

Spinosad 300 mg/comprimido.

Pulguicida de administración oral para caninos, efectivo contra Ctenocephalides canis y Ctenocephalides felis. El spinosad esta compuesto por una mezcla de dos sustancias pertenecientes a la química de las lactonas. Cada componente, denominado ESPINOSINA A y ESPINOSINA D, es un éster tetracíclico insaturado con dos derivados de azúcares (forosamina y ramnosa) unidos a través de uniones éteres.

30 a 60 mg por kg de peso de acuerdo a la indicación del veterinario. Recomendamos administrar la dosis mínima efectiva: 30mg/kg de peso, equivalente a 1 comp/10 kg de peso de STRONG 10, 20, 40 o 60, excepto indicación en contrario del profesional.

Se administra por vía oral. Se aconseja darlo con el alimento o inmediatamente después, lo que favorece su acción y disminuye la posibilidad de vómitos.

Se administra en una sola dosis cada 30 días, mientras lo indique el veterinario o mientras haya condiciones para la presencia de pulgas.

No administrar a cachorros menores de 14 semanas de edad, ni en hembras preñadas o en lactación, en animales que presenten hipersensibilidad conocida al principio activo o diagnóstico de epilepsia. No administrar junto con Ivermectina ya que puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad de esta.

Las personas que administran el medicamento deben lavarse las manos después de manipular el producto.

Puede causar una ligera irritación ocular. Deben lavarse los ojos con agua corriente. En caso de ingestión accidental: si la persona esta consciente, enjuagar la boca con agua. No inducir el vómito. Llamar al médico y llevar el prospecto o la etiqueta del producto.

El producto es tóxico para los invertebrados y peces.

Strong 10: Spinosad 300 mg, excipientes c.s.p. un comprimido de 750 mg.

Contiene un comprimido para perros que pesen de 5,1 a 10 kg de peso.

Strong 20: Spinosad 300 mg, excipientes c.s.p. un comprimido de 750 mg.

Contiene dos comprimidos para perros que pesen de 10,1 a 20 kg de peso.

Strong 40: Spinosad 300 mg, excipientes c.s.p. un comprimido de 750 mg.

Contiene cuatro comprimidos para perros que pesen de 20,1 a 40 kg de peso.

Strong 60: Spinosad 300 mg, excipientes c.s.p. un comprimido de 750 mg.

Contiene seis comprimidos para perros que pesen de 40,1 a 60 kg de peso.

Sulfametoxazol 135 mg, trimetoprim 27 mg/comprimido.

Combinación de sulfametoxazol y trimetoprim en relación 5:1, que actúa con sinergismo de potenciación, de efecto bactericida de amplio espectro que incluye Gram + como Streptococcus alfa y beta hemolíticos, Enterococos, Staphylococcus, Neumococos, Corynebacterium; y Gram -: Escherichia, Klebsiella, Brucella y Haemophilus.

Se indica para infecciones de riñón y vías urinarias, de la piel y respiratorias por agentes sensibles, e inespecíficas asociadas con el virus del Moquillo canino; y neumonías felinas producidas por Haemophilus.

(para calcularla considerar la sumatoria de ambas drogas) 15 a 30 mg/kg cada 8 a 12 horas (en felinos usar la dosis menor del rango). Para infecciones crónicas urinarias se indica tratamiento prolongado a dosis bajas: 15 mg/kg cada 12 horas.

Contraindicado en animales con hipersensibilidad a las sulfamidas; insuficiencia hepática grave, discrasias sanguíneas y preñez. Los efectos incluyen vómitos y en animales de piel clara y pelo corto, reacciones alérgicas cutáneas.

Envase de 100 comprimidos.

Sulfametoxazol 400 mg, Trimetoprim 80 mg/comprimido.

Combinación de sulfametoxazol y trimetoprim en relación 5:1, que actúa con sinergismo de potenciación, de efecto bactericida de amplio espectro que incluye Gram + como Streptococcus alfa y beta hemolíticos, Enterococos, Staphylococcus, Neumococos, Corynebacterium; y Gram -: Escherichia, Klebsiella, Brucella y Haemophilus.

Se indica para infecciones de riñón y vías urinarias, de la piel y respiratorias por agentes sensibles, e inespecíficas asociadas con el virus del Moquillo canino; y neumonías felinas producidas por Haemophilus.

(para calcularla considerar la sumatoria de ambas drogas) 15 a 30 mg/kg cada 8 a 12 horas (en felinos usar la dosis menor del rango). Para infecciones crónicas urinarias se indica tratamiento prolongado a dosis bajas: 15 mg/kg cada 12 horas.

Contraindicado en animales con hipersensibilidad a las sulfamidas; insuficiencia hepática grave, discrasias sanguíneas y preñez. Los efectos incluyen vómitos y en animales de piel clara y pelo corto, reacciones alérgicas cutáneas.

Envases de 10, 100 y 500 comprimidos.

Cada ml contiene: Sulfametoxazol 13,50 mg y Trimetoprim 2,70 mg.

Combinación de sulfametoxazol y trimetoprim en relación 5:1, que actúa con sinergismo de potenciación, de efecto bactericida de amplio espectro que incluye Gram + como Streptococcus alfa y beta hemolíticos, Enterococos, Staphylococcus, Neumococos, Corynebacterium; y Gram - : Escherichia, Klebsiella, Brucella y Haemophilus.

(para calcularla considerar la sumatoria de ambas drogas) 15 a 30 mg/kg, equivalente a 1 a 2 ml/kg cada 8 a 12 horas. En gatos usar la dosis menor del rango. Para infecciones crónicas urinarias se indica tratamiento prolongado a dosis bajas: 15 mg/kg (1 ml/kg cada 12 horas).

Para perros y gatos en el tratamiento de infecciones digestivas, respiratorias, genitourinarias, de la piel, quirúrgicas y post-traumáticas causadas por gérmenes sensibles.

El uso de este producto sin un diagnóstico correcto puede generar resistencia antimicrobiana. Se deberá respetar la dosis, intervalos y duración del tratamiento.

Los gatos son los más propensos a sufrir efectos colaterales. El gusto amargo produce salivación. El vómito es una complicación frecuente. En algunos se observa azoemia e insuficiencia renal. Deben utilizarse las dosis menores del rango terapéutico. En perros y gatos se ha reportado ataxia con dosis terapéuticas altas que desaparecen 24/48 horas después de interrumpir. En algunos perros puede producir reacciones alérgicas: poliartritis, linfadenopatía, glomerulonefritis, urticaria, anemia, leucopenia y trombocitopenia. La raza Dobermann es la más predispuesta, pero puede ocurrir en otras razas grandes. La reacción cede 24/ 48 hs después de suspender el medicamento y dosis inmunosupresoras de corticoides.

Frasco de 100ml.

Levotiroxina 0,3 mg/comprimido.

Hormona tiroidea obtenida por síntesis, idéntica a la natural. Aminoácido modificado y yodado indicado para el tratamiento de sustitución en el hipotiroidismo primario, secundario y terciario. Al ser obtenida por síntesis química y no por extracción de glándulas bovinas, se asegura su pureza, cantidad y actividad farmacológica homogénea en los comprimidos de las distintas partidas.

Hipotiroidismo primario, secundario y terciario. En algunos tumores tiroideos, para suprimir la estimulación debida a tirotrofina y factor liberador hipotalámico de tirotrofina.

0,02-0,03 mg/kg una vez al día o dividida en dos administraciones, según el caso clínico. Corresponde a 1 comprimido cada 10-15 kg. La dosis se relaciona mejor con la superficie corporal: 0,5 mg/m² , por lo que es menor, por cada kg, en animales pesados. La mejoría de los síntomas generales y nerviosos se observa a las seis semanas, de lo contrario probablemente deba replantearse el diagnóstico. Las lesiones de piel tardan más en mejorar. El tratamiento es de por vida, y se gradúa la dosis de acuerdo al caso individual.

Se requiere el diagnóstico exacto de hipotiroidismo. Se aconseja la investigación de tiroxina sérica por radioinmunoensayo en un laboratorio especializado en medicina veterinaria. En animales en que coexista insuficiencia corticoadrenal con el hipotiroidismo, deben reemplazarse primero las hormonas adrenales. En pacientes con diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca o arritmias, comenzar con dosis bajas y aumentarlas paulatinamente. La intoxicación por sobredosis, o por error de diagnóstico, es posible con T3 y muy difícil con T4, por la diferente actividad y metabolismo de cada hormona. Se manifiesta por poliuria y polidipsia, nerviosismo, taquipnea y temblores musculares. Se soluciona disminuyendo la dosis gradualmente.

Envases de 100, 250 y 500 comprimidos.

Levotiroxina 0,9 mg/comprimido.

Hormona tiroidea obtenida por síntesis química, idéntica a la natural. Aminoácido modificado y yodado indicado para el tratamiento de sustitución en el hipotiroidismo primario, secundario y terciario. La hormona, al ser obtenida por síntesis química y no por extracción de glándulas bovinas, se asegura su pureza, cantidad y actividad farmacológica homogénea en los comprimidos de las distintas partidas.

Hipotiroidismo primario, secundario y terciario. En algunos tumores tiroideos, para suprimir la estimulación debida a tirotrofina y factor liberador hipotalámico de tirotrofina.

0,02-0,03 mg/kg una vez al día o dividida en dos administraciones, según el caso clínico. Corresponde a 1 comprimido cada 30-45 kg. La dosis se relaciona mejor con la superficie corporal: 0,5 mg/m² , por lo que es menor, por cada kg, en animales pesados. La mejoría de los síntomas generales y nerviosos se observa a las seis semanas, de lo contrario probablemente deba replantearse el diagnóstico. Las lesiones de piel tardan más en mejorar. El tratamiento es de por vida, y se gradúa la dosis de acuerdo al caso individual.

Se requiere el diagnóstico exacto de hipotiroidismo. Se aconseja la investigación de tiroxina sérica por radioinmunoensayo en un laboratorio especializado en medicina veterinaria. En animales en que coexista insuficiencia corticoadrenal con el hipotiroidismo, deben reemplazarse primero las hormonas adrenales. En pacientes con diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca o arritmias, comenzar con dosis bajas y aumentarlas paulatinamente. La intoxicación por sobredosis, o por error de diagnóstico, es posible con T3 y muy difícil con T4, por la diferente actividad y metabolismo de cada hormona. Se manifiesta por poliuria y polidipsia, nerviosismo, taquipnea y temblores musculares. Se soluciona disminuyendo la dosis gradualmente.

Envases de 100, 250 y 500 comprimidos.

Vaselina líquida, pura densa.

Laxante emoliente, lubricante y reblandecedor de la masa fecal, que permite la eliminación de heces blandas, sin producir diarreas. Lubricante obstétrico: facilita las maniobras semiológicas o de asistencia en distocias.

Constipación por causas nutricionales, digestivas, y de inflamación de glándulas que interfieren con la defecación en todas las especies. En distocias y maniobras obstétricas, como lubricante.

Caninos y felinos: 1 ml/kg 2 veces al día. Terneros y potrillos: de 60-120 ml diarios. Vacunos y equinos adultos: 500 a 2000 ml diarios.

En la administración bucal, la producción de falsa vía, puede causar neumonía por aspiración.

Frasco conteniendo 125 ml.